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1. 应具有药学、医学或相关专业本科及以上学历，并具有2年以上药品研究、生产、质量等相关工作经验。

2. 熟悉国内外药品注册有关法律、法规及相关技术要求，知晓国内注册资料体例与规范，国内药品注册法规及注册申报流程。

3.具有较强的学习能力，及时掌握药品注册政策和品种执行的标准的最新动态。

4. 工作积极主动，踏实认真，责任心执行力强，具有较强的团队协作能力。

5. 具有药物分析、注册或药品申报资料撰写经验者优先。

1. 负责各种生产原始记录的审核，负责制定、修订各产品工艺控制点，并负责实施和检查负责生产工艺的拟定、实施和修订。

2.负责车间生产现场GMP执行情况的检查、落实。

3. 协助处理生产过程中遇到的技术质量问题，组织技术改进和技术革新，提高工序能力和技术管理水平。

4.认真有效的做好领导交代的其他工作。

1、学历：本科。（条件优秀者可适当放宽）

2、专业：药学、药物制剂等相关专业。

3、熟悉药物制剂GMP规范要求，掌握药品注册研究相关技术指导原则和要求；熟悉药物固体制剂生产技术、了解制药设备操作及其质量控制指标。

4、具有较强的执行力和团队协作精神。

5、二年以上经验。

1、大专或以上学历，有医药招标工作经验者优先。

2、对工作主动热情，能吃苦耐劳，有耐心、责任心；

3、较强的独立工作能力和优秀的语言表达能力，能长期坚持岗位。

4、熟练掌握office操作系统，尤其是Excel技能突出的或有统计经验的优先考虑。

1、医药或市场营销等相关专业，大专以上学历；
2、有较强的学习和沟通能力；
3、有销售和医院开发经验者优先；

1、医药或市场营销等相关专业，大专以上学历；
2、有较强的学习和沟通能力；
3、有销售和医院开发经验者优先；

1、大专以上医药学专业；
2、2年以上处方药招商经验，完成指标等工作能力强；
3、有外资企业、上市公司和国内大型企业工作经验者优先。

1、大专以上医药学专业；
2、5年以上OTC开发、推广、上量、培训经验；
3、完成指标等工作能力强，有优质资源优先。

1、大专以上医药学专业；
2、5年以上OTC开发、推广、上量、培训经验；
3、完成指标等工作能力强，有优质资源优先。

1、统招本科以上学历，医药相关专业优先；
2、良好的市场判断能力、开拓能力、团队管理能力、商务谈判能力及商务管理能力；
3、5年以上国内大中型企业销售和管理经历；
4、熟悉医药行业的商务运营流程及市场推广策略；
5、与国内各大医药商业公司有较好的业务联系；
6、熟悉国家医药行业相关政策和趋势。